Върховният съд се съгласява да изслуша спора относно достъпа до хапчета за аборт

ВАШИНГТОН — В сряда Върховният съд стартира правосъдна борба с високи залози, която може да докара до дефинитивно решение дали лекарството, което най-често се употребява за медицинските аборти ще продължат да бъдат елементарно налични, в това число по пощата.

Съдът се съгласи да реши обжалванията от администрацията на Байдън и производителя на медикаменти Danco, защитавайки няколко решения на Администрацията по храните и медикаментите, които улесниха достъпа и използвайте хапчето мифепристон. Danco създава марковата версия на хапчето, Mifeprex.

Съдиите ще изслушат устните причини при започване на идната година, като решението би трябвало да излезе до края на юни.

Съдът, който има консервативно болшинство 6-3, преди този момент сподели неприязън към правата на абортите, като анулира забележителното решение за правата на аборти по делото Роу против Уейд предходната година. Но през април, в по-ранен стадий от правосъдния спор, съдът блокира решението на арбитър, което би обезсилило утвърждението на FDA за лекарството.

Спорът за хапчетата за аборт не се отнася непосредствено до право на аборт, като вместо това се концентрира върху разнообразни правни въпроси по отношение на процеса на FDA за одобрение на медикаменти, само че казусът повдигна въпроси по отношение на обещанието на съда предходната година да остави политиката за абортите на щатите и федералното държавно управление.

Първоначалното решение на FDA през 2000 година да утвърди лекарството не е предмет на спор във Върховния съд, като съдът отхвърли обособена тъжба, повдигаща този въпрос.

Вместо това съдът ще се концентрира върху по-късни дейности на FDA от 2016 година нататък, които улесниха достъпа до хапчето, в това число първичното решение от 2021 година, което го направи налично по пощата, което беше финализирано по-рано тази година.

Също по този начин се преразглеждат решения от 2016 година за удължение на интервала, в който мифепристон може да се употребява за спиране на бременността от седем гестационни седмици на 10 седмици и понижаване на броя на персоналните визити на пациентите от три на едно. В различен ход от 2016 година FDA промени режима на дозиране, като откри, че по-ниска доза мифепристон е задоволителна.

Друг метод, по който съдът би могъл да позволи делото, би бил да заключи, че оспорващите нямат правна легитимация да заведат делото си.

През 2019 година, FDA утвърди генерична форма на лекарството, което се създава от GenBioPro, макар че този въпрос не е предмет на спор във Върховния съд.

Базираният в Ню Орлиънс 5-ти областен съд на Съединени американски щати Обжалванията през август постановиха, че решенията на FDA след 2016 година би трябвало да бъдат отсрочени, защото ходовете „ са подхванати без задоволително внимание на резултатите, които тези промени биха имали върху пациентите “. Съдът се произнесе против оспорващите за напъните им да анулират първичното утвърждение на лекарството и по-късното решение за разрешаване на генеричната версия.

След това и двете страни подадоха тъжби във Върховния съд.

Настоящата битка за лекарството датира от правосъдно дело от ноември 2022 година, заведено от група лекари и други медицински експерти, представлявани от консервативната християнска правна група Alliance Defending Freedom. Те настояват, че утвърждението на FDA от 2000 година е неправилно, както и по-късните решения, които вършат лекарството по-лесно налично, частично тъй като не са взели поради рисковете за сигурността на дамите.

С необятно решение, основаният в Тексас американски областен арбитър Матю Качмарик през април анулира първоначалното утвърждение на FDA за лекарството отпреди повече от 20 години. След като Върховният съд отсрочи това решение, до момента в който правосъдният спор продължи, апелативният съд стесни обсега на решението на Kacsmaryk, като се концентрира върху измененията след 2016 година

Одобреният от FDA режим за медикаментозен аборт включва две медикаменти: мифепристон, който блокира хормона прогестерон, и мизопростол, който провокира контракции. По-голямата част от абортите в Съединени американски щати се правят благодарение на хапчета, съгласно изследване, извършено от Guttmacher Institute, изследователска група, която поддържа правата на аборт.

Достъп до медикаментозен аборт, изключително по пощата, стана от огромно значение в светлината на решението на Върховния съд, което анулира Роу против Уейд, което докара до консервативните щати, които вкараха строги ограничавания, които или лимитират, или не разрешават изцяло абортите. Четиринадесет щата сега имат цялостна възбрана за аборти, съгласно Гутмахер.